ist eine Fehlanlage der Lymphgefässe und/oder der Lymphknoten.

Unterschieden wird in

- erbliche (hereditäre) Form

- sporadische Form.

  90 % haben keine erbliche Ursache!

- Hypoplasie

  zu kleine oder zu wenige Lymphgefässe (Mikroplasie/Oligoplasie)

  89 % aller Lymphödeme!

- Hyperplasie/Lymphangiektasie

  Erweiterung der Lymphgefässe führt zu Funktionsfehler der Klappen

  10 % aller Lymphödeme

- Aplasie

  Fehlen von initialen Lymphgefässen und/oder Kellektorbündeln

- Lymphknotenfibrose

  Durchflussstörung

  1 % aller Lymphödeme

- Bereits vor der Geburt vorhnaden - Lö congenitum

- Auftreten bis zur Pubertät - Lö juvenilis

- Aufreten nach der Pubertät - Lö praecox

- Auftreten nach dem 35. Lebensjahr - Lö tardum

Das häufigste Auftreten leigt zwischen 17. und 35. Lebensjahr.

- 95 % and den Beinen (Hälfte davon auf einer Seite)

- 1 % einseitig an den Armen

- 1 % Kopf und Genitalien

- 3 % an mehreren Körperteilen.

im iliolumbalen Bereich zu achten.